Kiedy wykonać badania genetyczne?
Bardzo często wśród pacjentów zgłaszających się do lekarza z problemem przewlekłego zapalenia trzustki bądź zmianami nowotworowymi nie obserwuje się ewidentnych czynników ryzyka tych chorób. Są to często osoby niepalące, unikające alkoholu, a także bez zdiagnozowanej kamicy czy mikrokamicy pęcherzyka żółciowego. Dlatego bardzo ważne jest wczesne określenie predyspozycji genetycznych do tego typu zachorowań. Konsultacja z lekarzem w Centrum Diagnostyki i Leczenia Chorób Trzustki pozwoli na określenie kierunku diagnostyki i ewentualnie dobór odpowiedniego rodzaju badań genetycznych. Dziedziczne zapalenie trzustki to przypadłość, która najczęściej dotyczy młodych pacjentów, bez poprzedzających objawów. Jednak w porę zdiagnozowana daje szanse na wczesne podjęcie odpowiednich form prewencji i nadzoru ewentualnie stwierdzonych zmian, które mogą ulegać progresji. W ten sposób u wielu pacjentów jesteśmy w stanie zapobiec części powikłaniom choroby, a także zrozumieć dziedziczny model choroby.